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中国TMB标准化项目启动 鹍远基因助力TMB中国标准建设
2024-04-15
来源：鹍远生物
2024-04-15日，由国家癌症中心中国医学科学院肿瘤医院、中国食品药品检定研究院、中国抗癌协会肿瘤病理专业委员会共同发起的中国肿瘤突变负荷（TMB）标准化项目启动会在北京成功举行。
相比于美国及欧洲的两个机构FoCR和QuiP项目，中国TMB标准化项目是目前全球范围规模最大的TMB标准化项目。项目组包括国家癌症中心医科院肿瘤医院应建明主任、中国食品药品检定研究院黄杰研究员、复旦大学肿瘤医院周晓燕教授、广东省肺癌研究所张绪超所长、西安交通大学叶凯教授、北京大学李程教授等专家。该项目汇聚了产业、科研、医疗领域70多家机构，鹍远基因作为产业界的代表企业参与了该项目。
鹍远基因自成立以来，一直致力于推动包括TMB在内的各项检测标准化。鹍远自主研发的肿瘤全景基因检测 Panel，覆盖600+个基因的全外显子，可用于TMB评估分析，且系统包含靶向药物、免疫治疗（TMB/MSI/MMR）、化疗用药使用指导，此外还包含PARPi 相关HRD检测、遗传性肿瘤风险提示等，检测变异类型包含点突变（SNV)、插入缺失（Indel）、拷贝数变异(CNV)和基因融合（Fusion），可用于组织和血液标本检测分析。
我国的肿瘤患者数量庞大，接受免疫治疗的患者也将日益增加，如何能够有效的筛选适合于免疫治疗的患者群体，则成为了临床诊疗决策过程中所面临的一个亟待解决的问题。TMB检测可以快速高效地筛选到更多适宜免疫治疗的患者，中国TMB标准化项目的开展，将大大加快国内TMB产品在性能验证和临床验证方面的研究，同时协助监管部门进行TMB检测规范化评估及管理，最终使得TMB检测产品能够在中国临床检测应用中发挥其强大的作用。
作为行业领军企业，鹍远基因将持续发挥技术优势，积极推动TMB检测标准化的建立， 为广大肿瘤患者提供更为精准有效的治疗方案。
